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活动图5N117和CRIS膜中水透膜迁移的机理a）CRIS和N117的SAXS谱（d是布拉格间距）。然而，全面由于严重的活性物质交叉互串和自放电等技术难点，导致该体系容量衰减快，服务寿命短，极大地阻碍了多硫化物基RFBs的商业化进程。

推开g）3.0 h内完全水合的N117失水的原位1HMASssNMR。CRIS膜有效地排斥了多硫化物和多碘化物的交叉互串，济南抑制了膜的吸水溶胀，减轻了水/OH-的迁移，有利于双侧电化学活性物质的充分转化。