2008年毕业于中山大学物理科学与工程技术学院，水电上网获学士学位。

晏成林教授是科技部国家国际科技合作专项评审专家、趋势教育部青年长江学者涵评专家。【图文导读】图一晶体结构（a）具有层间分子空间的MMT和阳离子的框架结构（b）从MMT到Li-MMT的阳离子交换的示意图（c）Li离子扩散的能垒与Li-MMT的层间表面的示意图，向上其远低于碳基电极中的扩散势垒图二结构表征和物相表征 （a，向上b）Li-MMT的SEM图像（c）接触角测试（d，e）Li-MMT/S的HRTEM图像，显示层间间距为1.396nm（f）S粉末，Li-MMT/S和Li-MMT的XRD图谱图三锂离子扩散和电化学性能 （a）Li-MMT/S电极在1.5至3.0V的0.1至1.2mVs-1范围内的不同扫描速率下的C-V曲线（b）锂离子扩散能力对比（c）AB/S和Li-MMT/S电极之间的穿梭电流与施加的恒电位充电电压的比较（d）AB/S和Li-MMT/S电极的倍率性能对比（e）Li-MMT/S电极在5mAcm-2下的长期循环性能图四Li-MMT/S电极的高电流密度循环分析 （a，b）分别具有4mgcm−2硫负载的AB/S和Li-MMT/S电极的恒电流充电/放电曲线（c）硫负载量和电流密度之间的相关性以及文献中最近的相关报道（d）不同硫载量的EIS图（e）Li-MMT/S电极在8mAcm−2下的长循环性能，硫载量为5.2mgcm−2（f，h）电流密度分别为2和8mA/cm2时锂金属负极的的表面形态（g）锂金属负极在高电流密度下沉积的自愈原理图图五理论计算（a）Li-MMT在各种多硫化物（Li2S，Li2S2，Li2S3，Li2S4，Li2S6和Li2S8）上的吸附构象（b）吸附结合能和总结合能的趋势显示出各种多硫化物的强结合强度（c）分别暴露于AB，MMT和Li-MMT后，Li2S8溶液的紫外-可见光谱（350-700nm）【小结】总之，本文首次报道了具有原子层间离子路径的锂蒙脱土（Li-MMT）作为硫主体用于高硫载量的Li-S电池。

月内亿（3）多硫化物中间体在电解液中的溶解以及穿梭效应。交易为进一步推动锂硫电池商业化打下了坚实的基础。何伟东：突破电子科技大学物理学院，突破教授/博导，主要研究方向为锂电池/燃料电池离子器件，锂电池材料的生长理论、制备、器件集成及性能分析，及新型环保材料及技术。

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盘点导致通常所制备的硫电极膜的厚度低于100μm的工业标准（硫负载量1mgcm-2）并且离子传输电流密度受限（通常2mAcm-2）。

此外，水电上网Li离子可以在层间快速的迁移，水电上网密度泛函理论（DFT）计算表明其迁移势垒约为在碳基材料表面的一半，从而实现Li离子能够较快速的进入材料内部。趋势（c）在700℃退火样品的200次超弹性循环的功能疲劳图。

虽然λ2对热滞后的影响非常明显，向上但是应力滞后的因素尚不清楚。月内亿类似的比较研究也涉及粒度和沉淀物。

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